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FondationTLatran
Добавлен 5 мар 2011
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Ama Dablam 2011
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Guy, ami de Thierry et soutien à la Fondation, est parti à l'attaque de ce somment de l'Himalaya en emportant avec lui quelques mots, une lettre pour l'encourager; pour lui dire tout simplement que si à un moment de l'ascension il devait douter, puisse-t-il penser à la SYMBOLIQUE de son geste et puiser dans cette pensée, FORCE et COURAGE.
La recherche translationnelle dans la SLA -- Septembre 2012
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La recherche translationnelle dans la SLA Septembre 2012
Intervention du docteur Pierre-François Pradat sur la recherche translationnelle dans la SLA
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Passer de la recherche fondamentale aux applications de cette recherche : voilà l'objectif de la recherche translationnelle. Ceci, bien sûr, afin de trouver le plus rapidement possible un traitement pour les patients atteints de la SLA. Voici l'intervention du docteur Pierre-Francois Pradat, neurologue et chercheur à l'hôpital de la Pitié Salpêtrière à Paris et spécialiste de la SLA. Rappelons ...
2012 : Le partenariat entre la Patrouille de France et la Fondation Thierry Latran se poursuit
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Merci à l'ESJ Paris qui soutient la Fondation Latran et qui a réalisé ce reportage avec la Patrouille de France à Salon de Provence, partenaire de la Fondation.
Alain Bernard et la Patrouille de France soutiennent la Fondation Thierry Latran
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Merci à Christian Dewaet journaliste reporter images (www.press.book.fr) qui a réalisé avec talent cette vidéo à Sainte Maxime lors de la finale du Free Flight Word Master, meeting aérien unique au monde regroupant les meilleurs pilotes de voltige cloturé par la Patrouille de France. Alain Bernard et le capitaine Stephane Azou, officier des relations publique des équipes de présentation de l'ar...
SLA : Le pneumologue Jésus Gonzalez nous parle de son projet de recherche
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Pneumologue et administrateur principal du protocole Respistim SLA à l'université Paris 6 Pierre et Marie Curie. Jesus Gonzalez travaille sur la "stimulation phrénique dans la SLA" et devrait bénéficier d'un financement de 150 000 euros grace à la Fondation Thierry Latran. Retrouvez cette vidéo sur le blog de la Fondation Thierry Latran blog.fondation-thierrylatran.eu Rejoignez la Fondation Thi...
SLA : où en est la recherche aujourd'hui ?
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Hôpital La Pitié Salpêtrière, juillet 2011 : 3 experts nous parlent de la SLA et des pistes de recherche. Retrouvez cette vidéo sur le blog de la Fondation Thierry Latran blog.fondation-thierrylatran.eu Rejoignez la Fondation Thierry Latran contre la SLA sur Facebook : FondationThierryLatran
SLA : Séverine Boillée, chercheuse à l'Inserm nous parle de son projet de recherche
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Le projet de recherche de Séverine Boillée sur le rôle des cellules gliales et des macrophages dans la SLA a été financé à hauteur de 275 000 euros par la Fondation Thierry Latran. Retrouvez cette vidéo sur le blog de la Fondation Thierry Latran blog.fondation-thierrylatran.eu Rejoignez la Fondation Thierry Latran contre la SLA sur Facebook : FondationThierryLatran
SLA : Interview du docteur Pierre François Pradat
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Le neurologue et chercheur Pierre François Pradat nous parle de son projet de recherche qui porte sur la protection de la jonction neuromusculaire dans la SLA. Ce projet est financé par la Fondation Thierry Latran à hauteur de 240 000 euros. Retrouvez cette vidéo sur le blog de la Fondation Thierry Latran blog.fondation-thierrylatran.eu Rejoignez la Fondation Thierry Latran contre la SLA sur Fa...
Un voeu pour 2011 par le Conseil scientifique
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Un voeu pour 2011 par le Conseil scientifique
A wish for 2011 by members of the Scientific Advisory Board
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A wish for 2011 by members of the Scientific Advisory Board
Interview of Pr. Leonard van den Berg
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Interview of Pr. Leonard van den Berg
SLA et Recherche - Dr. Jean-Philippe Loeffler - 2/2
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SLA et Recherche - Dr. Jean-Philippe Loeffler - 2/2
SLA et Recherche - Dr. Jean-Philippe Loeffler - 1/2
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SLA et Recherche - Dr. Jean-Philippe Loeffler - 1/2
Bilan des actions de la Fondation Thierry Latran - juin 2010
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Bilan des actions de la Fondation Thierry Latran - juin 2010
Thierry Latran's message on two years of action, June 2010
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Thierry Latran's message on two years of action, June 2010
Au lieu de dépenser des milliards pour aller dans l'espace, on devrait les utiliser pour enrayer cette maladie et d'autres.
Svp, faut vraiment se bouger dans la recherche car cette maladie est l. Une des plus horribles
Oui cette maladie est horrible, le problème c'est que c'est une maladie plutôt rare mais que les recherches se tournent plutôt vers celles pous courantes comme les cancers
encore un bon a rien de médecin bien français qui ne fint pas de recherche pour soigner la sla par contre dans le monde greffe de souches ou médicaments pour d'autres maladies qui peuvent freiner la sla ou injecter un virus pour soigner les neurones moteurs. exemple le pimoside médicament pour la Schizophrénie et qui peut freiner la sla mais qui a des années de retard ce qui est anormale. pourquoi refaire des tests pour un médicament qui subit tout ces tests lors de sa mise sur le marché.et on vous déconseille de le prendre pour des effets secondaires ridicules car perdre l'usage d'un bras ou des jambes est plus grave
Aujourd'hui malheureusement il n' y a ríen qui puisse arrêter la maladie et il y a trés peu de recherches . C'est triste mais c' est vrai.
cellules souches ?
J'ai la SLA
Cerveau puis respiration et musculaire ... Yoga respiration est le seul médicament.l'Oxygen est notre première nourriture.c pas un masque qu'il vous fo c partir a la montagne et arrêtez de travaillez ...
Encore un Spécialiste de quelque-chose qu'on ne connait pas ! Merci Docteur ... lol
Le reluzol ce n est pas 1 médicament car dans le cas de mon frère des qu il a commencé à le prendre son état s est complètement dégradé en 7 mois ..il ne marche plus gastronomie etc il est prisonnier de son corps c est terrible de vivre ça. On prie allah pour qu il le soulage et peut être avoir 1miracle c est utopique mais on garde l espoir que prochainement ils trouveront 1 vrais médicament qui efface cette maladie monstrueuse je la déteste elle me prend mon frère tout doucement
J'ai cette maladie
Il a toujours des solutions et en sais que notre dieu est claiment de nous. Il a des remedes naturelles qui pourrai courrigé la cause .je vous propose des traitements naturelles.
Veuillez me contacter via mon WhatsApp +229 62 06 23 92 pour un traitement définitive avec les produits naturels fabriquer a base des plantes.
Il ny a pas de remèdes Meme en étant croyant
Sale profiteur.
Merci !
comment stopper cette maladie
Je suis très généreux, j'ai la réputation d'avoir un grand cœur... Le melon.........
Dr Pierre-François Pradat je viens de trouver votre portefeuille dans le metro parisien, pouvez vous me contacter s'il vous plait?
Un cas que je ne comprends pas, c'est celui de Stephen Hawking. Il a cette maladie depuis plus de 40 ans alors que l'on en meurt au bout de quelques années en général
xMazingerZ À mon avis, le cas de S. Hawking est différent. Il a été diagnostiqué il y a 50 ans, donc ce n'est peut-être pas de la SLA comme on l'a connait aujourd'hui.
Tu va comprend que l'amerique posséde des secrets médicals et des traitements sophistiques si vous avez de l'argent.
Mes chers amis vous avez déjà la satisfaction totale avec les problèmes SLA et autres traitements a base des plantes naturelles et sans effet secondaire veuillez me contacter via mon WhatsApp +229 62 06 23 92
D'accord, mais regarder son état lamentable.
Il a fait des changements importants dans son alimentation, je ne sais pas si ça a pu avoir un impact
Mr Samir Laoui, pouvez vous me renseigner davantage sur le # vieil homme qui arrete la maladie sla #. Voici mon adresse mail : tazi - sophia@hotmail.com merci
comment il a fait ??
Mon précédent commentaire sur ce site, publié en janvier, témoignant de ce que nous avons vécu lorsque mon mari a participé au protocole Respistim a disparu de cette page. J'espère que cette fois ci il restera en ligne.
Doit on laisser le choix aux malades de mettre fin à leurs jours lorsqu'ils sont atteints de maladie incurable ? J'ai voulu écrire un témoignage 5 mois après la mort de mon mari. C'est aujourd'hui une pétition qui a déjà recueilli plus de 50 000 signatures : www.change.org/SuicideAssiste
bjr t le monde je connais kelqun ki peu arete la malade sla je vie en algerie c vous ley repend moi
SLT JE CONNAIS UN VIEUX HOMME KI ARETE LA MALADE SLA
ce veil homme fait des miracles ou quoi
stp peut tu me repondre comment il a fait sa
Bonsoir ma mère est atteinte de sla comment guérir
très instructif ! Bravo à ce chercheurs courageux comme le Dr Pierre-François Pradat
Merci Thierry, pour cette vidéo, Jenny